НДК ще засвети в синьо в знак на съпричастност с болните от пулмоналната хипертония

Сградата на Националния дворец на културата в София ще засвети в синьо за шеста година, в знак на съпричастност с пациентите, които се борят с нелечимата рядка и коварна болест “на сините устни” - пулмоналната хипертония. Събитието ще се проведе утре, 5 май, от 20,00 до 23,00 часа, съобщават от "Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония".

За осми пореден път емблематичната сграда в столицата ще бъде осветена в синьо в Световния ден на болестта. Цветът е избран заради специфичния оттенък, който заболяването придава на устните и крайниците на засегнатите, а причината е липсата на кислород в организма. Това е и най- разпознаваемият симптом.

"Някои хора не знаят какво е пулмонална хипертония, докато не бъдат диагностицирани, но това не означава, че състоянието е ново явление. За първи път болестта е диагностицирана през 1891 г., но причината за заболяването остава неизяснена. Рядката болест засяга 25 милиона души по света, а у нас от нея страдат близо 500 души", разказват от пациентската организация.

„Пулмоналната хипертония е невидимата болест, която те оставя без дъх. В битката с нея има много герои - лекарите и хората, които решават да дарят органите на свои роднини, изпаднали в мозъчна смърт. Пациентите с пулмонална хипертония, са зависими от кислородните концентратори и скъпа поддържаща терапия. Единственият шанс в терминален стадий на заболяването е двустранна белодробна трансплантация. Това рядко заболяване отнема възможността на хора в активна възраст, да тичат, да спортуват, да се забавляват - всяка крачка ги оставя без дъх“, коментира Наталия Маева, председател на Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.

От организацията стартират и дарителска кампания, която ще продължи до 30 май и има за цел да осигури необходимата сума за закупуването на два броя кислородни концентратори – стационарен и портативен на стойност 6 780.00 лв. Апаратите ще бъдат предоставени на екипа на Клиниката по детска кардиология на МБАЛ „Националната Кардиологична Болница“, където се лекуват децата с това рядко заболяване.