Акция по кръводаряване ще се проведе на 9 и 10 май в обновената част от Спешното отделение на УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“. Инициативата ще се състои между 8:30 и 12:30 часа, съобщават от здравното заведение.
Всеки, който има желание да дари кръв, може да се запише в специално създадена платформа на страницата на болницата. Целта е да се направи организация, която да пести времето на кръводарителите. Тези, които не са успели да се запишат предварително, също няма да бъдат върнали – те могат направо да дойдат на място в посочените дни и часове.
Акцията е по повод Международния ден на Таласемията – 8 май. Организатор е голяма фармацевтична компания, в партньорство с Експертен център за Хемофилия, Таласемия и други редки хематологични заболявания към УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“, както и на Националния център по трансфузионна хематология.
Очаква се в акцията да се включат лекари, пациенти, както и обикновени граждани, които биха искали да покажат своята съпричастност с каузата.
Какво представлява таласемията и защо пациентите имат нужда от кръв?
Таласемията е рядко, наследствено, генетично заболяване, което се дължи на дефект на молекулата на хемоглобина. Произвеждат се некачествени червени кръвни клетки със силно скъсена преживяемост. В резултат съдържанието на хемоглобин в организма е по-малко от необходимото, което пречи на снабдяването на органите с кислород и води до анемия. Става въпрос за тежко заболяване, което продължава до живот. Лечението е конвенционално, с регулярни кръвопреливания на всеки 2 до 4 седмици. Този процес води до натрапване на желязо в организма, заради което се налага ежедневна хелатираща терапия.
Таласемията засяга и деца
В УМБАЛ „Царица Йоанна – ИСУЛ“ се намира най-големият от трите центъра в страната, където се лекуват и проследяват петдесет и един малки пациенти с Таласемия майор. НАЙ-МАЛКИЯТ НИ ПАЦИЕНТ Е САМО НА 11 МЕСЕЦА! Без редовно кръвопреливане, тези деца могат да живеят най-много 4 години. При редовно кръвопреливане, те имат нормален живот като на всички останали свои връстници.
В България около 290 човека страдат от най-тежката форма на Таласемия – Таласемия Майор. Близо 100 са болните деца, а възрастните са около 190.
Около 2,5% от българите носят у себе си гена на това заболяване. Носителството на таласемичен ген обикновено е безсимптомно, но когато двама човека с дефектния ген създадат потомство, вероятността то да е с Таласемия майор е 25%. Децата с Таласемия всъщност се раждат от напълно здрави родители.
Коментари
Последни
Новините в София: Най-важното за деня 1 май 2024 г.
Столица.bg ви представя вечерния информационен бюлетин с акцентите от София на 1 май. Отмениха реше... Прочети още...
Съставиха 3 акта за изхвърляне на едрогабаритни отпадъци в София
Нерегламентирано изхвърляне на едрогабаритни отпадъци извън графика са установили в днешния ден пров... Прочети още...
Деца от различни националности ще боядисват яйца в столичния "Младост"
Деца от различни националности ще боядисват яйца в навечерието на най-светлия християнски празник- В... Прочети още...
Кметът на София: ЦГМ не изпълнява точно и пълно задълженията си за отчетност и прозрачност
Столична община публикува доклада от вътрешния одит на ЦГМ, съобщи кметът на София Васил Терзиев. "... Прочети още...
Виж също
closeСтоличната ВМА с нов апарат за образна диагностика (СНИМКИ)...
Последно поколение апаратура в Клиника „Компютърна и магнитно-резонанска томография” на столичната Военномед...
Прочети още keyboard_arrow_right