Зов за помощ: 17-годишният Мартин се нуждае от средства, за да победи карцином

17-годишният Мартин трябва да води най-тежката битка в живота си - с крацином на езика. Момчето се нуждае от мощна подкрепа на близки и приятели, но и от средства за лечението в Турция.

Жестоката диагноза родителите му разбират в началото на април. На 27 април Марти ще бъде опериран в турска болница, а след това ще се определи и последващата терапия. Майката на момчето разказа за трудните дни на изпитание на семейството и се надява на помощ, за да успее синът й да победи коварния карцином. Семейството не разполага с необходимите средства за операция и лечение.

Приятели, нека да спасим Марти! Той е едва на 17г и се сблъсква с рака!  Имаме няколко дни преди спешната операция!

Здравейте, скъпи Дарители! Казвам се Йоанна Минева и ще ви разкажа в подробности историята на моя син Мартин, който се сблъска с тежкото заболяване рак и ще потърся вашата помощ, за да спасим сина ми и да му осигурим пълноценен живот. 

През февруари Мартин е забелязал случайно раничка в края на езика. Тогава не е споделил този проблем с нас, защото не го е боляла и не й е обърнал внимание. След известно време, в началото на месец март, ни каза за нея и ни я показа. На другия ден с баща си отиде на преглед при личния ни лекар. След прегледа мнението на доктор Симов е било, че се касае за афтозен стоматит. Изписани бяха крем за мазане и и спрей, с които да се лекува. След една седмица мазане и пръскане нямаше никакъв резултат, раничката си остана във същия вид. Тогава личния лекар ни насочи към специалист УНГ. Посетихме такъв лекар, който отново му изписа крем и спрей за третиране на мястото.

След около нови десет дни, упорито мазане и пръскане, нямаше резултат от приложеното лечение. Междувременно заведохме Мартин при семейния стоматолог, който изрази силно безпокойство от това което видя. Обясни ни, че една седмица ако не зарасне афта или раничка, това е сигнал за нещо по сериозно. Насочи ни към лицево-челюстен хирург.

На 23.03. посетихме такъв в Правителствена болница, за да направим консултацията и прегледа. Наблюдавах доктор Славчев при извършване на прегледа и забелязах безпокойство му. Тогава за първи път усетих, че нещо не е наред. След прегледа доктора каза, че това което вижда въобще не му харесва. Обясни, че трябва да се направи биопсия, но той в момента не може, защото нямал някакъв сертификат. Доктор Славчев се е преместил от болница Токуда в Правителствена болница и поради тази причина чакал сертификата си. Разбрахме се да му се обадя на 28.03, но и тогава не беше получил необходимия документ.

Помоли да се обадя на 31.03, но аз вече бях много обезпокоена, затова намерих още същия ден - 28.03. друг специалист. Професор Станимиров от Александровска болница прегледа Мартин още на следващия ден, като неговото мнение беше, че трябва спешно да се направи биопсия, тъй като се касаело за много рядко срещан за тази възраст карцином. Даже в неговата дългогодишна практика е имал само един случай на такава възраст, пак 17 годишно момиче.

В този момент светът се срина за нас!
Бяхме обезпокоени, но не очаквахме тази диагноза и то без биопсия. Тя след няколко дни потвърди казаното от професор Станимиров. Неофициално получих информация за резултата на 10.04. , като ми съобщиха диагнозата - плоскоклетъчен карцином и какви са последствията. Притеснявах се как да съобщя тази лоша новина на съпруга ми, защото той има проблеми с кръвното, затова реших вечерта да извикам приятели и да му кажем.

Приятелите ни показаха видеозапис от предаване по БТВ с Неделя Щонова. В него участваше, като гост младо момиче със същата диагноза, казва се Веселина Попова. От този видеоклип разбрахме, че в Турция се прави реконструкция на езика. На 11.04. след излизането на резултата бяхме извикани при професор Станимиров, за да обсъдим какво следва нататък.
Обясни, че спешно трябва да се направи операция, като се изреже образуванието. Обясни ни и за последствията след операцията - Мартин няма да може да говори, да се храни нормално, преглъщането и дишането също ще са затруднени. Представяте ли си какъв живот ще има момче на 17 години след като жизнените и социалните му функции бъдат засегнати.

Обсъдихме с него възможностите за реконструкция, но той категорично каза, че в България не се правят такива операции и скоро нямало да се правят, защото нямаме техника и специалисти. Правели се само в по-развитите страни. След този разговор бях твърдо решена, че ще направя всичко, за да спася детето си. Веднага потърсих съдействие от приятели, за да се видя с доктор Николай Недев от болница Аджъбадем Младост.

Доктор Недев участваше в предаването на Неделя Щонова и от там разбрахме, че професорът който е оперирал Весела Попова в Турция се казва Хакан Агир. Уредиха ни час за преглед още на следващия ден. Доктор Недев прегледа Мартин, снима езика му и писа веднага на професор Хакан Агир.

Бях много настоятелна в молбата си професора да ни приеме за преглед. След няколко дни чудото се случи, обадиха ми се, за да ми кажат, че на 17.04. от 18 ч. професорът ще ни очаква. На 17.04. отидохме на преглед, професорът потвърди диагнозата и каза, че може да направи реконструкцията на 28.04. Обясни ни подробно как ще се случат нещата. Взема се парченце от вътрешната страна на бузата и се поставя на изрязаното място.

Операцията била около 5-6 часа. Обясни ни също, че в началото ще бъде леко засегнат говора, но след няколко седмици той щял да си е нормален. Това много ни успокой, детето ни ще води нормален начин на живот. Няколко дни също трябва да се храни с пасирани храни. За последващо лечение, каза, че след операцията ще говорим. Сподели, че ще му се премахнат и от лимфните възли на шията, защото мисли, че там има разсейки.

Професор Хакан също каза, че този вид рак не е характерен за тази възраст. Срещал се при зрели, възрасти хора, които злоупотребяват с алкохол и цигари.

Направиха на Мартин пет скенер на 19.04., но нямаме още резултати, защото четвъртък и петък в Турция имат религиозен празник и не работят.

До този момент Мартин се държеше мъжки, не се е оплаквал от нищо, но след разговора с професор Хакан забелязах, че е замислен и вече леко притеснен. Вечерта даже на шега каза, че е ,,голям късметлия,, на тази възраст само 0,0001% от населението имат такъв вид рак. Марти ни сподели, че още преди да излезе резултата е знаел, че това е рак. Чел е в интернет и е гледал снимки, които приличат на неговата рана и така разбрал какво е всъщност образуванието му.

Баща му не издържа и излезе да си поплаче. Сега се подготвяме да пътуваме. Мартин трябва да постъпи в болницата на 27.04, за да го подготвят за операцията. Това е всичко. Надявам се и вярвам, че детето ми ще се справи с трудностите. Силно вярвам в това!

За съжалание, не разполагаме с нужната сума за операцията, а вероятно след нея ще има и допълнително лечение. Моля ви от сърце да ни подкрепите с дарение. Разчитаме на вас! Благодаря ви!

? Подкрепете Марти с дарение с карта, PayPal, ApplePay, GooglePay, Revolut или по IBAN:
https://pavelandreev.bg/…/da-spasim-marti-ot-kovarnata…
? Банка: Алианц Банк България
IBAN: BG76BUIN95611000711184
BIC: BUINBGSF
Получател: Фондация Павел Андреев
Основание: Дарение за Мартин Минев
? Включете се в онлайн базара на платформата:
https://www.facebook.com/groups/pavelandreevbggroup/
? Разгледайте Фонда за лечение на деца в чужбина към платформата:
https://pavelandreev.bg/subscription